Карьера

ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС» взяла на себя задачу построить производственный комплекс в Скопинском районе Рязанской области для производства жизненно важных препаратов из плазмы крови, собранной у российских доноров.

Наша компания обладает мировыми знаниями и опытом для производства высококачественных фармацевтических продуктов, с использованием самых современных технологий и внедрения инновационных разработок, полученных в результате исследований Октафарма АГ. Мы привержены нашим ценностям - ответственности, честности, преданности качеству и профессионализму, а также развитию наших сотрудников. Мы предлагаем обучение ведущих специалистов в этой отрасли и возможность профессионального роста в организации.

Мы придаем большое значение формированию культуры нашего рабочего места путем формулирования общепризнанных ценностей и взаимного уважения. Каждый сотрудник вносит свой вклад в успех организации. Инновации и творчество очень ценятся - мы всегда сосредоточены на постоянном улучшении.

«Обе наши материнские компании являются семейными предприятиями, поэтому мы уделяем особое внимание развитию персонала для обеспечения непрерывной работы. Именно наш персонал делает компанию успешной и продуктивной. Фокус компании - производство жизненно важных лекарств. Используя донорскую плазму в качестве сырья, мы можем производить продукты, необходимые нашим пациентам, чтобы вести активный и здоровый образ жизни».

Эндрю Дуглас Смит. Генеральный директор ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС»

«Несмотря на мою четко определенную роль в Компании, я ежедневно ощущаю свою причастность к производственному процессу препаратов, способных спасти и улучшить качество жизни наших пациентов. Это одновременно колоссальная удача и ответственность быть частью команды ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС».

Анастасия Цыганкова. Директор по персоналу ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС»

ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС» совместно с Рязанским медицинским колледжем объявляет
о начале набора выпускников 9-х классов в группу по специальностям «Фармация» и «Аппаратчик химической очистки препаратов биосинтеза».

Мы предлагаем:

обучение в Рязанском медицинском колледже по специальности «Фармация»;
оплату обучения за счет нашей Компании;
проживание в общежитии Медицинского колледжа в г. Рязани;
по итогам успешного завершения обучения – трудоустройство в нашу Компанию.

В период обучения ключевые специалисты Компании будут принимать непосредственное участие в учебном процессе (чтение лекций, проведения тестов, квизов, бизнес-игр, олимпиад и др. интересных мероприятий). Также на производственной площадке ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС» в с. Успенском Скопинского района обучающиеся пройдут практику.

ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС» - уникальное фармацевтическое производство препаратов, применяемых для поддержания жизни и здоровья пациентов в следующих терапевтических областях: гематология, иммунотерапия, интенсивная терапия и реанимация. Мы трудимся над производством безопасных и высококачественных препаратов, которые спасают человеческие жизни по всему миру — и именно поэтому мы любим свое дело.

Начти строить свою карьеру с нами уже сегодня! Получи образование в Медицинском колледже, присоединись к нашей команде на позиции Оператора и развивайся вместе с ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС». Ваша карьера у нас — это история свершений и непрерывного роста: как вашего личного, так и на уровне компании. Раскрой свой потенциал и процветай вместе с нами!

Абитуриентам, желающим поступить на обучение необходимо заполнить анкету на сайте Рязанского медицинского колледжа в разделе «Абитуриентам»:

medcollege62-rzn.ru/applicants

Продублировать желание попасть на данное обучение можно на WhatsApp: 8-925-626-48-31

Приёмная комиссия ОГБПОУ «Рязанский медицинский коллеж» (Рязанская обл., Рязань, ул. Баженова, 36 кор. 1)

∙ +7 (4912) 95-29-74 Пн–Пт: с 08:30 до 17:00
∙ medcollegerzn@ryazan.gov.ru

Если вы готовы взять под контроль свою карьеру и у вас есть искреннее желание изменить ситуацию в этом мире, мы призываем вас подать заявку на любую из наших открытых позиций:

Специалист по обеспечению качества

Должностные обязанности:

Разработка, проверка, пересмотр, улучшение стандартных операционных процедур фармацевтической системы качества (ФСК), внедрение соответствующих процессов;Проверка валидационной/ квалификационной документации (URS, FMEA, DQ, IQ, OQ, PQ и т.д.) на соответствие внутренним требованиям компании, требованиям GMP ЕАЭС и ЕС;
Организация процесса оформления, выдачи, изъятия и хранения документов фармацевтической системы качества, ведение их учета;
Контроль внедрения СОП в компании: проведение GAP-анализа корпоративных и локальных процедур компании, подготовка отчетов по объему, качеству и срокам разрабатываемых СОП и инструкций компании;
Участие во внедрении электронных систем, поддерживающих процессы ФСК;
Ведение документации по обучению сотрудников компании в рамках ФСК: планирование внутреннего обучения, разработка материалов для первичного и периодического обучения сотрудников, ведение документации в соответствии с установленной процедурой обучения, оптимизация и улучшение процесса обучения;
Отслеживание изменений в законодательных требованиях, а также внутренних корпоративных политиках и СОП компании, разрабатывать план действий по изменениям, контролировать его выполнение;
Участие в процессах по анализу и оценке рисков.

Наши ожидания от кандидата:

Высшее образование – бакалавриат, специалитет (фармацевтическое, химическое, биологическое, биотехнологическое, технологическое, медицинское и проч.);
Не менее 5 лет работы в области контроля или обеспечения качества в фармацевтической компании при наличии высшего образования по программам бакалавриата;
Не менее 3 лет работы в области контроля или обеспечения качества в фармацевтической компании при наличии высшего образования по программам специалитета;
Владение письменным и устным английским языком на уровне upper-intermediate;
Умение работать в основных приложениях MS Office (Word, Excel, PowerPoint, Visio);
Знание Правил GMP ЕАЭС и ЕС, ЕАЭС рекомендаций;
Умение работать самостоятельно и в команде;
Опыт работы в области обеспечения качества, квалификации оборудования и компьютеризированных систем;
Аналитическое мышление, ответственность, честность, гибкость, открытость, умение работать с большим объемом информации;
Возможность переезда;
Знание процессов производства лекарственных препаратов.

Что мы предлагаем:

Работу в стабильной международной Компании с конкурентным уровнем оплаты труда и социальными гарантиями;
Международные программы обучения;
Страхование жизни;
ДМС;
Компенсация питания;
Компенсация фитнеса;
Международная команда, дружный и мотивированный коллектив;
Интересные и амбициозные задачи;
Возможности карьерного роста.

Специалист поддержки лабораторий контроля качества

Должностные обязанности:

Разработка и утверждение валидационной документации на лабораторное оборудование и системы, используемые в ОКК;
Участие в подборе и закупках лабораторного оборудования и систем ОКК;
Проведение валидационных мероприятий для оборудования и систем ОКК;
Внедрение процедур и инструкций на оборудование и системы ОКК;
Поддержание валидационного статуса оборудования и систем ОКК;
Ведение реестра расходных материалов и запчастей для оборудования ОКК;
Участие в разработке и утверждении корпоративных валидационных документов и стандартов на оборудование ОКК как ключевой контакт с корпоративной командой.

Наши ожидания от кандидата:

Высшее образование;
Не менее 2 лет опыта работы в микробиологической или аналитической лаборатории в фармацевтической отрасли (работа с оборудованием и постановкой тестов);
Знание требований к целостности данных;
Английский на уровне upper intermediate;
Коммуникативные навыки;
Умение работать в команде;
Опыт в проведении валидации/квалификации;
Опыт технического обслуживания оборудования ОКК (является преимуществом);
Навыки администрирования приложений и/или Windows (предпочтительно).

Что мы предлагаем:

Работу в стабильной международной Компании с конкурентным уровнем оплаты труда и социальными гарантиями:
Международные программы обучения;
Страхование жизни;
ДМС;
Компенсация питания;
Компенсация фитнеса;
Проживание в современном жилом комплексе Компании после релокации в г. Скопин; Международная команда, дружный и мотивированный коллектив;
Интересные и амбициозные задачи;
Возможности карьерного роста.

Руководитель финансового контроллинга

Должностные обязанности:

Участие во внедрении SAP (финансы/контроллинг) с нуля, контроль «миграции» данных из SAP в 1C;
Лидирование всех процессов касательно внедрения SAP (работа с локальной бухгалтерией, SAP-компанией, ИТ-специалистами Группы);
Выстраивание всех производственных процессов c точки зрения финансового учета в фармацевтической компании на start-up совместно с локальной командой и Группой;
Формирование себестоимости планируемых к производству препаратов совместно с Европейской Группой;
Контроль за работой отдела финансового контроллинга (1-2 человека в подчинении);
Формирование методологии планирования, бюджетирования и управленческой отчётности;
Контроль расходов на соответствие статьям финансового плана;
Участие в подготовке МСФО отчётности.

Наши ожидания от кандидата:

Отличные знания Российского бухгалтерского и налогового учёта;
Отличные знания МСФО;
Отличные знания SAP и 1С «КА»;
Навыки финансового анализа и оценки рисков, бизнес-планирования;
Знание принципов формирования себестоимости производимой продукции;
Опыт выстраивания процесса бюджетирования, прогнозирования и управленческого учёта;
Умение быстро адаптироваться к изменениям;
Умения выстраивать процессы с нуля и адаптировать под потребности бизнеса;
Умение работать в команде;
Английский язык - разговорный профильный.

Что мы предлагаем:

Работу в стабильной международной Компании с конкурентным уровнем оплаты труда и социальными гарантиями:
Конкурентный уровень оплаты труда;
Годовой бонус;
Компенсация питания;
ДМС;
Страхование жизни;
Компенсация фитнеса;
Интересные и амбициозные задачи;
Возможности карьерного роста.

Финансовый контролер

Должностные обязанности на первые 6-7 месяцев работы:

Проверка наличия документов от Группы в соответствии с требованиями договора;
Работа с документами Группы (на английском языке) - подбор, сохранение, перевод с английского на русский язык, проверка документов на предмет соответствия требованиям Российского законодательства;
Подготовка необходимых документов / запрос отсутствующих документов.

Обязанности после 6 месяцев работы и далее:

Поддержание участка внутригрупповых расходов в актуальном состоянии;
Работа в программе SAP (участие в автоматизации процессов учета, планирования, отчетности);
Подготовка и анализ ежемесячной отчетности по операционным затратам;
Обеспечение корректности учета расходов по статьям затрат;
Подготовка бюджетов и прогнозов (обеспечение своевременного предоставления данных в нужной детализации);
Бюджетный контроль затрат на ежедневной основе. Анализ план-факт отчетности;
Согласование заявок на предмет их целесообразности и соответствие утвержденному бюджету;
Участие в ценообразовании и контроль применения цен;
Подготовка иных аналитических материалов и отчетов по запросам руководства Компании.

Наши ожидания от кандидата:

Высшее техническое или экономическое образование;
Опыт работы бухгалтером на участках затраты/расходы от 3 лет;
Опыт работы с договорами (анализ, проверка, корректировка на соответствие законодательству);
Уровень владения английским языком Pre-Intermediate и выше;
Продвинутый пользователь ПК;
Отличное знание Excel (сводные таблицы, формулы и др.), Word, PowerPoint;
Знание основ бухгалтерского учета, принципов управленческого учета;
Знания налогового законодательства;
Умение работать с большими объемами информации, массивами данных, таблицами;
Аналитические способности, системность мышления.

Что мы предлагаем:

Работу в стабильной международной Компании с конкурентным уровнем оплаты труда и социальными гарантиями;
Страхование жизни;
ДМС;
Компенсация питания;
Компенсация фитнеса;
Годовой бонус;
Интересные и амбициозные задачи;
Возможности карьерного роста.

Бухгалтер (участок работы с договорами)

Обязанности:

Анализ договоров по строительству зданий / покупку оборудования на предмет соответствия первичных документов договорным условиям;
Формирование сводных локальных таблиц на основании первичных документов;
Контроль своевременности оплат условиям договоров;
Контроль предоставления банковских гарантий и страховых полисов, предусмотренных договорами;
Подготовка требований в банк с отзывом денежных средств по банковским гарантиям;
Проверка КС-форм на соответствие договорам и бухгалтерскому законодательству;
Коммуникация с подрядчиками по вопросам составления документов/ расчётов/ запроса актов сверки.

Требования:

Высшее профильное образование;
Релевантный опыт работы бухгалтером на указанных участках не менее 3 лет;
Отличные знания MS Office;
Знания английского языка приветствуется;
Уверенное владение 1С.
Коммуникативные навыки, внимательность, ответственность.

Условия:

Работа в стабильной международной Компании с конкурентным уровнем оплаты труда и социальными гарантиями:
Компенсация питания;
ДМС;
Страхование жизни;
Компенсация фитнеса;
Годовой бонус;
Возможности карьерного роста.

Инженер по автоматизации

Должностные обязанности:

В рамках реализации нового старт-ап проекта – cтроительство завода по производству препаратов плазмы крови в Рязанской области мы ищем Инженера по автоматизации, который станет частью нашей команды и будет отвечать за организацию и обеспечение и технически правильной эксплуатации систем.
Рабочее место - Рязанская область, Скопинский район, с. Успенское.

Выполнение технического обслуживания и ремонтов электронного оборудования АСУ;
Участие в разработке перспективных и текущих планов и графиков работы, технического обслуживания и ремонта оборудования, мероприятий по повышению эффективности;
Наладка устройств АСУ производственного оборудования и инженерных систем;
Участие в приемке и освоении нового оборудования АСУ, в проведении профилактических осмотров, испытаний оборудования, в подготовке оборудования к запуску новых продуктов;
Составление заявок на оборудование АСУ, запасные части и инструмент, необходимый для ремонта и эксплуатации оборудования;
Осуществление своевременного обеспечения электронной техники запасными частями и материалами.

Наши ожидания от кандидатов:

Высшее профессиональное или среднее специальное электротехническое образование;
Опыт работы не менее 2 (двух) лет на аналогичной должности;
Умение читать электрические схемы;
Твердые знания по Основам автоматизации производства с применением промышленных логических контроллеров, частотно-регулируемых преобразователей, графических панелей оператора;
Твердые знания порядка работы с программируемыми логическими контроллерами Siemens SIMATIC, панелями оператора на уровне, необходимом для поиска и устранения неисправностей, резервного копирования данных (будут преимуществом);
Уверенные занания специализированное программное обеспечение TIA Portal, Simatic Step 7, WinCC;
Уверенные знания основы теории цепей, цифровой обработки сигналов, языки программирования стандарта МЭК 61131-3 (LAD, FBD, STL), основы информатики и электротехники на уровне, необходимом для обслуживания и ремонта электронного оборудования;
Уверенный пользователь офисных программ Outlook, MS Office (Word, Excel, Access);
Аналитический склад ума;
Грамотная устная и письменная речь;
Высокие коммуникативные навыки;
Высокая степень самоорганизации;
Коммуникабельность и навыки работы в команде;
Навыки деловой переписки на русском и английском языках;
Навыки разработки и ведения технической документации;
Умение рационально использовать рабочее время;
Способность эффективно работать в условиях многозадачности и ограниченного временного ресурса.

Что мы предлагаем:

Конкурентный уровень оплаты труда;
График работы 5.2;
Компенсация питания;
ДМС;
Страхование жизни;
Компенсация фитнеса;
Интересные и амбициозные задачи;
Возможности карьерного роста;
Международная команда, дружный коллектив;
Международные программы обучения.

Техник- наладчик по обслуживанию производственного оборудования

В рамках реализации нового старт-ап проекта – cтроительство завода по производству препаратов плазмы крови в Рязанской области мы ищем Техника по обслуживанию производственного оборудования.
Рабочее место - Рязанская область, Скопинский район, с. Успенское.

Должностные обязанности:

Обеспечение бесперебойной работы технологического оборудования на участке базового фракционирования, участке очистки, участке асептического розлива и участке вторичной вирусной инактивации.
Выполнение плановых и внеплановых работ по техническому обслуживанию технологического оборудования.
Проведение поиска неисправности, анализа причин неисправности, определение действий необходимых для устранения неисправности, согласование плана работ с руководством и выполнение незамедлительных действий по устранению неисправности.
Проведение обходов для контроля работы оборудования.
Проведение небольших электротехнических работ, связанных с отключением и подключением электрических компонентов при проведении работ на технологическом оборудовании.
Проведение инспекций технологического оборудования, включая операции с частичной разборкой для определения степени износа.
Сообщение руководителю обо всех выявленных неисправностях и дефектах технологического оборудования.
Заполнение журналов по техническому обслуживанию технологического оборудования в бумажном или электронном виде.
Заполнение наряд-заказов на плановые и внеплановые работы в бумажном или электронном виде, включая информацию об израсходованных запасных частях и материалах на проведение работ.
Контроль работы специалистов подрядных организаций.
Участие в испытаниях нового оборудования, приемке работ и документации, а также в испытаниях после ремонта существующего оборудования.
Работа с проектной и технической документацией (схемы трубопроводов и контрольно-измерительных приборов, спецификации оборудования, установочные чертежи оборудования и т.д.).
Выполнение требований корпоративных процедур и нормативной документации.
Разработка рабочих инструкций на тенологическое оборудование.
Контроль и обеспечение безопасной и технически правильной эксплуатации технологического оборудования.
Соблюдение международных и локальных стагдартов, соблюдение требований техники безопасности, охраны труда и промышленной безопасности.
Выполнение распоряжений и поручений непосредственного руководителя.

Наши ожидания от кандидатов:

Профессиональное или средне-техническое образование.
Опыт работы на крупном промышленном предприятии фармацевтической, химической или пищевой промышленности на аналогичной позиции от 3-х лет обязателен.
Умение работать и правильно применять слесарный инструмент, электроинструмент, приборы и оборудование, СИЗ.
Группа по электробезопасности с аттестацией не менее III группы до 1000В.
Знание общих принципов работы емкостного, насосного, фильтрационного оборудования, оборудования для розлива, гидравлического оборудования, электрического оборудования и пневматического оборудования.
Умение работать с чертежами и схемами, в том числе с принципиальными электрическими схемами.
Умение работать как самостоятельно, так и в команде.

Мы предлагаем:

Инженер по чистым средам

Должностные обязанности:

Обеспечение бесперебойной работы систем: хранения, распределения и дистилляции этанола и сопутствующих систем.
На этапе строительства:
-Участие в проектировании систем производственного предприятия с целью обеспечения наилучших инженерных решений, соблюдения международных и локальных стандартов техники безопасности.
-Прием рабочей документации по системам энергоснабжения от проектной организации и исполнительных схем от монтажных организаций.
-Проверка проектной документации (чертежи, схемы, функциональные спецификации, спецификации компонентов и т.д.).
-Контроль выполнения всех проектных мероприятий (проектирование, монтаж, наладка, приемка) в соответствии со стандартами, процедурами и политиками в сфере контроля качества, охраны труда и окружающей среды.
-Разработка процедур, инструкций и всей необходимой документации для эксплуатации и обслуживания системы хранения, распределения и дистилляции этанола и сопутствующих систем.
Поддержание эксплуатационной документации в актуальном состоянии.
По окончании строительства:
Контроль бесперебойной работы системы хранения, распределения и дистилляции этанола и сопутствующих систем.
Поддержка инженерных систем в эксплуатационном состоянии, выполнение должным образом профилактических и корректирующих работ по техническому обслуживанию, а также комплексное устранение неисправности.
Разработка графиков планово-предупредительного ремонта оборудования согласно утвержденным планам производства и рекомендациям производителей оборудования.
Расчет и контроль нормы потребления материалов для работы и обслуживания оборудования в зоне своей ответственности.

Общие требования к кандидату:

Высшее или среднетехническое образование.
Владение английским языком на уровне Pre-Intermediate или выше.
Знание GMP, HACCP, ISO 9001:2000, ISO 22000.
Опыт работы на фармацевтических предприятиях или предприятиях пищевой промышленности (преимущественно ликеро-водочной промышленности) в должности Инженера, Техника по ремонту и эксплуатации оборудования.
Знание экологического, трудового законодательства; правил и норм охраны труда, техники безопасности, производственной санитарии и противопожарной защиты (Знание системы ЕГАИС является преимуществом).
Умение работать с чертежами и схемами. Умение работать в Word, Excel, PowerPoint.
Знание основ механики, гидравлики, пневматики, электротехники, теплотехники.

Специальные требования к кандидату:

Наличие не менее III группы по электобезопасности до 1000 В.
Наличие действующих аттестаций в областях промышленной безопасности: А1, Б1.1., Б8.3.

Что мы предлагаем:

Инженер-технолог

Должностные обязанности:

Участие в проверке разрабатываемой проектной документации для производственной площадки; обеспечение внедрения в проект лучших инженерных решений, соответствующих всем действующим международным и местным стандартам, требованиям по охране окружающей среды и технике безопасности.
Рассмотрение проектной документации: технологические схемы, схемы трубопроводов и приборов, URS, чертежи, функциональные спецификации, спецификации компонентов и т.д.
Участие в выполнении всех проектных и квалификационных мероприятий: проектирование, изготовление оборудования и заводская приемка FAT, монтаж, наладка, приемка и квалификация - DQ/IQ/OQ/PQ, в соответствии со стандартами, процедурами и политиками в сферах контроля качества, охраны труда и окружающей среды, финансирования, инженерного обеспечения и закупок.
Участие во внедрении корпоративных стандартов для нового оборудования и их поддержание в течение жизненного цикла оборудования.
Участие в разработке процедур и инструкций для эксплуатации и обслуживания оборудования, и другой необходимой документации. Ответственность за поддержание документации в актуальном состоянии.
Устранение неполадок и своевременное решение технических проблем для поддержки запуска и работы объекта в установившемся режиме. Объем поддержки будет включать: линии фракционирования и очистки, включая технологическое оборудование (реакторы, сосуды, фильтрационные и хроматографические установки, клапаны, насосы, системы технологической мойки CIP/SIP, моечные машины, автоклавы, водяная баня).
Участие в поддержании систем в квалицированном/введенном в эксплуатацию состоянии, обучение пользователей системы и персонала, ответственного за работы по техническому обслуживанию и ремонту на этапе эксплуатации.
Поддержка проектов Производственной службы и участие в постоянном улучшении процессов.
Участие в обеспечении документирования всего существующего оборудования и процессов с помощью СОП.
Работа в тесном контакте с сотрудниками Производственной службы, Службы управления качеством и других подразделений компании, для обеспечения соответствия нормативным требованиям и быстрого реагирования на запросы.
Соблюдение в работе всех действующих процедур и инструкций, cGMPs, политики компании, и других требований к качеству в соответствии с нормативными документами.
Исполнение других поручений руководства в рамках своего функционала.

Общие требования к кандидату:

Высшее инженерное образование: фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, либо в области автоматизации, электроники, механики, электротехники или смежных специальностей.
Знание стандартов фармацевтического производства, стандартов процесса и качества, техники безопасности и гигиены.
Опыт работы на фармацевтическом предприятии от 2 лет.
Знание принципов работы и технических характеристик различных видов технологического оборудования (жидкие процессы, серийное производство).
Опыт работы в фармацевтической производственной среде с технологическим оборудованием (реакторы, сосуды).
Опыт проведения приемки технологического оборудования (FAT), монтажных и пуско-наладочных работ, участия в квалификационных действиях (IQ/OQ), обслуживании, диагностики и устранении неисправностей (механических и/или в системе автоматизации).
Умение работать с контрольно-измерительными приборами и инструментами.
Навыки чтения и понимания технической документации, схем , чертежей.
Знание AutoCAD, MS Office.
Владение техническим английским языком (чтение документации, ведение переписки).
Знание ЕС и RUS-GMP.

Что мы предлагаем:

Специалист по фармпроизводству/химик-технолог (отдел очистки белков)

Обязанности:

Внедрение производственных процессов компании «Октафарма» на новом заводе в полном соответствии с требованиями GMP.
Изучение производственных процессов компании "Октафарма" (стажировка на зарубежных производственных площадках компании "Октафарма")
Cогласование проектной документации (URS, планировки, P&ID, технические и функциональные спецификации), предложение идей по оптимизации и улучшению.
Поддержка процессов приемки и квалификации оборудования: участие в DQ, FAT, SAT, IQ, OQ и PQ.
Поддержка в проведении технологического трансфера для продуктов Октафармы.
Поддержка при проведении валидации: квалификации новых материалов, валидации технологического процесса, валидации очистки и стерилизации. - Разработка технологической документации: технологические регламенты, производственные рецептуры, технологические инструкции, маршрутные карты.
Разработка оценок рисков для процессов очистки белков и оборудования.
Разработка и согласование СОП, рабочих инструкций и заполняемых форм, касающихся деятельности отдела.
Обучение производственного персонала работе на оборудовании и методам производства в соответствии с требованиями GMP.
Контроль производственных операций на предмет их соответствия требованиям технологических инструкций, производственных рецептур, инструкций по безопасности, СОП, требованиям GMP.
Поддержание функционирования Фармацевтической системы качества в отделе: расследовании корневых причин отклонений, выполнение CAPA, управление контролем изменений.

General requirements to the candidate

Высшее образование в области химии, биологии, фармации, биотехнологии, фармацевтической или химической технологии.
Опыт работы в области GMP и производства лекарств не менее 3 лет; опыт в области очистки белков (downstream) будет преимуществом.
Знание требований и рекомендаций GMP ЕС и ЕАЭС.
Понимание принципов работы и чертежей (P&ID, компоновочные чертежи), спецификаций на оборудование, использующегося для производства лекарственных средств.
Средний уровень владения английским языком (уровень B1 и выше).

Special requirements to the candidate

Уверенные коммуникативные и организаторские способности, - Аналитическое мышление, внимание к деталям,
Умение работать в режиме многозадачности,
Навыки оперативного решения проблем,
Стратегическое и критическое мышление,
Умение работать в команде.

Следующий опыт будет преимуществом:

опыт работы с препаративными хроматографическими системами и тангенциальной фильтрацией,
опыт управления проектами, участия в проектах по запуску нового производства и технологического трансфера,
опыт проведения валидации процесса,
опыт разработки технологической документации,
уверенное владение методологией анализа рисков.

Мы предлагаем:

Работу в стабильной международной Компании с конкурентным уровнем оплаты труда и социальными гарантиями;
Страхование жизни;
ДМС со стоматологией, включая одного члена семьи;
Компенсация питания;
Компенсация фитнеса;
Годовой бонус;
Корпоративные экскурсии, спортивные активности и др. корп. мероприятия ;
Работа в дружной международной команде
Возможность постоянного профессионального развития
Предполагается работа в Москве (рядом с м.Новокузнецкая) до запуска административного здания, далее - Скопин. На период работы в Москве доо 50% рабочего времени - периодические командировки с проживанием в отеле 4* со СПА-центром и бассейном в ЖК Компании (2026-2027 гг.)

Специалист по производству (отдел фракционирования)

Обязанности:

Изучение производственных процессов компании "Октафарма" (стажировка на других производственных площадках компании "Октафарма");
Поддержка проектных активностей, связанных с деятельностью отдела, согласно графику проекта: согласование проектной документации (спецификации требований заказчика (URS), планировки, аппаратурные схемы (P&ID), технические и функциональные спецификации), предложение идей по оптимизации и улучшению;
Поддержка процессов приемки и квалификации оборудования: участие в FAT, SAT, IQ, OQ и PQ, согласование протоколов и отчетов;
Постоянное углубление знаний и экспертизы в области процессов фракционирования и оборудования;
Внедрение производственных процессов компании «Октафарма» на новом заводе в полном соответствии с требованиями GMP;
Разработка и поддержание в актуальном статусе технологической документации;
Поддержка в проведении технологического трансфера для продуктов Октафармы;
Разработка и согласование СОП, рабочих инструкций и заполняемых форм, касающихся деятельности отдела;
Обучение производственного персонала работе на оборудовании и методам производства в соответствии с требованиями GMP;
Контроль производственных операций на предмет их соответствия требованиям технологических инструкций, производственных рецептур, инструкций по безопасности, СОП, требованиям GMP.

Подчиненение: Руководителю отдела фракционирования.

Общие требования к кандидату:

Высшее образование в области естественных наук – предпочтительно в области химии, биологии, фармации, биотехнологии, фармацевтической или химической технологии.
Опыт работы в области GMP и производства не менее 2 лет; предпочтительно в фармацевтической отрасли.
Опыт работы с емкостным оборудованием, сосудами под давлением и промышленной хроматографией будет являться преимуществом.

Специальные требования к кандидату:

Средний уровень владения английским языком (уровень B1 и выше).
Знание требований и рекомендаций GMP ЕС и ЕАЭС.

Что мы предлагаем:

Специалист по сублимационной сушке

ОБЯЗАННОСТИ:

Сопровождение процесса сублимационной сушки, разработка рецептур и контроль процесса.

Общие требования к кандидату:

Высшее фармацевтическое образование или смежных специальностей (химия, биология, биотехнология, медицина);
Опыт работы в фармацевтических предприятиях в должности специалиста/технолога или выше;
Средний уровень владения английским языком;

Специальные требования к кандидату

Умение работать в Word, Excel, PowerPoint;
Умение работать с чертежами и большим объемом документации;
Уверенные организаторские способности, внимание к деталям и способность работать в режиме многозадачности.
Умение работать самостоятельно и в команде;
Знание фармацевтических подходов, практик, оборудования и материалов;
Знание требований Российского и Европейского законодательства при производстве ЛС, требований и рекомендаций GMP;
Знание экологического, трудового законодательства; правил и норм охраны труда, техники безопасности, производственной санитарии и противопожарной защиты;

Что мы предлагаем:

Специалист по валидации и квалификации со знанием английского языка

Должностные обязанности:
▸ Участие в разработке и внедрении процедур по квалификации (валидации) производственных систем (чистые помещения, чистые среды, оборудование, компьютеризированные системы и пр.) и процессов в соответствии с требованиями GMP;
▸ Актуализировать валидационный мастер-план (ВМП), участие в разработке стратегии (подходы) к проведению квалификации (валидации); ▸Актуализировать URS;
▸Проводить оценку влияния (SIA) и анализ рисков (FMEA) с целью определения объектов квалификации (валидации) и объема их тестирования; ▸ Участие в разработке квалификационных (валидационных) документов: URS, планы, протоколы, отчеты;
▸Планировать, координировать и выполнять квалификационные (валидационные) испытания: DQ, IQ, OQ, PQ;
▸Контролировать выполнение мероприятий в рамках FAT и SAT, включая проверку документации;
▸ Организовывать мониторинг GxP объектов, прошедших валидацию (квалификацию);
▸ Проводить оценку влияния изменений на статус квалификации (валидации) GxP объектов;
▸ Проводить оценку значимости выявленных отклонений при проведении квалификационных (валидационных) испытаний и организовывать их расследование;
▸ Оценивать потребности в ресурсах для проведения работ по квалификации (валидации).

Наши ожидания :

▸ Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, техническое);
▸ Опыт работы на фармацевтическом производстве и/или в области квалификации (валидации)
▸ Владение устным и письменным английским языком не ниже уровня Intermediate / Pre-intermediate;
▸ Умение работать в программах MS Office (Word, Excel, PowerPoint);

Special requirements to the candidate

▸ Знание принципов квалификации / валидации производственных систем и основных методов статистического анализа;
▸ Навыки обращения с контрольно-измерительным оборудованием;
▸ Знание требований надлежащей производственной практики GMP (РФ, ЕАЭС, ЕС), отраслевых методических и руководящих документов (ICH, ISPE, PDA, PIC/S и пр.) в области квалификации (валидации);
▸ Ответственность, ориентация на результат, коммуникабельность, работа в команде, логическое мышление.

Менеджер по персоналу/HR Manager (с релокацией в Скопин)

Должностные обязанности:
Ведение кадровой документации обособленного подразделения Компании;
Осуществление контроля за соответствием внутренних положений и процедур Компании в области трудовых отношений и оплаты труда законодательным актам РФ и корпоративным стандартам Компании.
Разработка новых положений и процедур, внесение изменений в действующие в случае необходимости;
Консультирование работников Компании по вопросам оплаты труда и трудовому законодательству;
Координация процесса подбора персонала, своевременное закрытие вакантных должностей в Компании;
Взаимодействие с учебными заведениями с целью привлечения на работу в Компанию учащихся и выпускников;
Организация взаимодействия со СМИ и кадровыми агентствами с целью повышения узнаваемости бренда «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС» на российском рынке;
Участие в обучении и развитии персонала;
Участие в проектной деятельности компании по вопросам персонала.

Наши ожидания от кандидата:

Высшее образование;
Свободное владение английским языком;
Опыт работы от 3-х лет в руководящей должности в области управления персоналом/ от 5 лет на позиции Менеджера по персоналу, осуществлявшим функцию в компании в единственном лице;
Отличное знание трудового законодательства и умение применять его на практике;
Знание современных, эффективных технологий подбора персонала;
Знание 1С и других HR-IT систем;
Отличные коммуникативные навыки;
Умение расставлять приоритеты и эффективно планировать свою работу;
Внимательность к деталям;

Что мы предлагаем:

Работу в стабильной международной Компании с конкурентным уровнем оплаты труда и социальными гарантиями:
Конкурентный уровень оплаты труда;
Годовой бонус;
Компенсация питания;
ДМС;
Страхование жизни;
Интересные и амбициозные задачи;
Возможности карьерного роста.

Специалист по промышленной безопасности

Обязанности:

Контроль за выполнением требований промышленной безопасности в подразделениях Компании.
Проведение комплексных и целевых проверок состояния промышленной безопасности в подразделениях Компании.
Разработка плана работы по осуществлению производственного контроля на опасных производственных объектах.
Разработка планов мероприятий по локализации аварий и ликвидации их последствий.
Организация работы по проведению экспертизы промышленной безопасности опасных производственных объектов.
Участие в расследовании причин аварий, инцидентов и несчастных случаев. Проведение анализа причин возникновения аварий на опасных производственных объектах.
Участие во внедрении новых технологий и оборудования.
Доведение до сведения работников опасных производственных объектов информации об изменениях требований промышленной безопасности, устанавливаемых нормативными документами.
Контроль и организация подготовки и аттестации работников организации в области промышленной безопасности.
Контроль за строительством или реконструкции опасных производственных объектов, а также за ремонтом технических устройств, используемых на опасных производственных объектах.
Контроль за проведением соответствующими службами необходимых испытаний и технических освидетельствований устройств, применяемых на опасных производственных объектах, ремонт и поверку контрольных средств измерений.
Контроль за выполнением условий лицензий на виды деятельности в области промышленной безопасности, выданных подразделениям.
Организация производственного контроля на опасных производственных объектах.

практической работы: не менее пяти лет на соответствующей работе на опасном производственном объекте.

Умение работать в программах MS Office (Outlook, Word, Excel, PowerPoint и пр.).

Специальные требования к кандидату:

Высшее техническое образование и дополнительное профессиональное образование по программе повышения квалификации в области промышленной безопасности, полученное не более чем за пять лет до назначения на должность.
Аттестация по промышленной безопасности по области А.1.
Подчинение: Руководителю охраны труда

Что мы предлагаем:

Работу в стабильной международной Компании с конкурентным уровнем оплаты труда и социальными гарантиями;
Начало работы в Москве (м.Новокузнецкая, БЦ А+ класса), последующая релокация в Скопинский район к фарм. заводу
Страхование жизни;
ДМС со стоматологией, включая одного члена семьи;
Компенсация питания;
Компенсация фитнеса;
Годовой бонус; ежегодная индексация
Интересные и амбициозные задачи;
Возможности постоянного профессионально-карьерного роста в дружной команде профессионалов

Администратор (Комплекс недвижимого имущества)

Обязанности:

Встреча, регистрация и размещение арендаторов в комплексе и выселение.
Ввод данных об арендаторах комплекса в информационную систему.
Программирование и выдача ключ-карт арендаторам.
Работа с документами: подготовка договоров аренды, организация их подписания, подготовка миграционных документов для регистрации ИГ в МВД и др.
Прием оплаты за аренду помещений, оформление расчетных документов. - Прием, учет и передача корреспонденции.
Составление маршрутов такси.
Подача технических заявок и контроль за их выполнением.
Заказ и получение ТМЦ.
Участие в инвентаризации.
Участие в подготовке и организации мероприятий, украшении главного здания комплекса.
Организация взаимодействия между арендаторами и всеми службами комплекса.
Максимально эффективное взаимодействие с гостями и жителями комплекса c целью решения возникающих вопросов и создания приятной атмосферы для гостей во время их пребывания.

Общие требования к кандидату:

Коммуникабельность, доброжелательность, грамотность и культура речи, стрессоустойчивость

Специальные требования к кандидату:

Опыт в работы в должности администратора или бухгалтера от 2 лет
Способность понимать английскую речь или желание изучать английский язык
Умение работать в Word, Excel, PowerPoint, 1С.
Умение работать с он-лайн кассой будут являться преимуществом;
Умение работать самостоятельно и в команде;
Умение работать с конфиденциальной информацией.
Подчиненность должности: Руководителю комплекса недвижимого имущества

Что мы предлагаем:

Работу в стабильной международной Компании с конкурентным уровнем оплаты труда и социальными гарантиями;
Страхование жизни;
ДМС со стоматологией, включая члена семьи;
Компенсация питания;
Компенсация фитнеса;
Годовой бонус;
Работа в дружной международной команде
место работы: с.Успенское ЖК ГРИН ГАРДЕН

Менеджер проектов

Должностные обязанности:

• Координировать работу сотрудников Компании, подрядчиков, поставщиков, и других лиц, вовлеченных в реализацию проектов, для эффективного достижения целей проектов;
• Разрабатывать детальные планы проектов, отслеживать выполнение работ в соответствии с графиками проектов;
• Обеспечить реализацию проектов в срок, в соответствии с утвержденным бюджетом:
Планирование и контроль бюджетов проекта;
Планирование и контроль сроков реализации проекта;
• Управлять изменениями в рамках проектов (объем работ, сроки, бюджет), используя соответствующие методики;
• Обеспечивать взаимодействие со всеми лицами, вовлеченными в реализацию проектов:

Проектная команда;
Поставщики, подрядные организации;
Сотрудники компании Octapharma;
• Обеспечивать эффективную коммуникацию в рамках проекта;
• Создавать и вести проектную документацию и отчеты по проектам, в соответствии с корпоративными стандартами и методологией ведения проектов, принятой в Компании:
управление документооборотом в рамках проекта;
подготовка отчетов о ходе реализации проекта;
проверка документов, отчетов, платежных документов, разработанных и предоставленных подрядчиками в рамках реализации проектов;
• Проверять и согласовывать контракты с подрядными организациями и контролировать их исполнение;
Вести официальную коммуникацию с подрядчиками в рамках проекта.
Посещать строительные площадки с целью контроля реализации строительных проектов (до финальной передачи объектов внутренним заказчикам);
Управлять рисками в рамках проектов.

Наши ожидания от кандидата:

Высшее образование;
Предпочтительный опыт работы - фарм. отрасль или пищевая промышленность
Владение английским языком Upper Intermediate-Advance (на уровне ведения переговоров с иностранными коллегами)
Уверенный пользователь Microsoft Office, включая MS Project;
Умение работать самостоятельно и в команде;
Отличные коммуникативные навыки, активность, аналитическое мышление; ответственность, честность, гибкость, открытость, умение работать с большим объемом информации;
Отличные организаторские способности, включая умение работать в режиме многозадачности, внимание к деталям.

Compliance

Иметь понимание принципов надлежащей производственной практики (GMP)
Иметь понимание общих требований к производственному объекту
Иметь базовые знания о процессе проектирования
Соблюдать процедуры/инструкции EHS

Знания в области управления проектами

Иметь понимание основных этапов проекта
Иметь способность целостно понимать объем проекта (включая инженерные сети, оборудование, системы управления)
Понимать структуру распределения затрат и инструменты оценки затрат
Понимать планирование критического пути

Планирование

Иметь базовое понимание сроков (проектирование, feasibility duration) - Иметь понимание планирования критического пути
Иметь способность эффективно использовать график как инструмента для продвижения проекта

Подчинение: ведущему менеджеру проектов

Что мы предлагаем: