Карьера

ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС» взяла на себя задачу построить производственный комплекс в Скопинском районе Рязанской области для производства жизненно важных препаратов из плазмы крови, собранной у российских доноров.

Наша компания обладает мировыми знаниями и опытом для производства высококачественных фармацевтических продуктов, с использованием самых современных технологий и внедрения инновационных разработок, полученных в результате исследований Октафарма АГ. Мы привержены нашим ценностям - ответственности, честности, преданности качеству и профессионализму, а также развитию наших сотрудников. Мы предлагаем обучение ведущих специалистов в этой отрасли и возможность профессионального роста в организации.

Мы придаем большое значение формированию культуры нашего рабочего места путем формулирования общепризнанных ценностей и взаимного уважения. Каждый сотрудник вносит свой вклад в успех организации. Инновации и творчество очень ценятся - мы всегда сосредоточены на постоянном улучшении.

«Обе наши материнские компании являются семейными предприятиями, поэтому мы уделяем особое внимание развитию персонала для обеспечения непрерывной работы. Именно наш персонал делает компанию успешной и продуктивной. Фокус компании - производство жизненно важных лекарств. Используя донорскую плазму в качестве сырья, мы можем производить продукты, необходимые нашим пациентам, чтобы вести активный и здоровый образ жизни».

Эндрю Дуглас Смит. Генеральный директор ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС»

«Несмотря на мою четко определенную роль в Компании, я ежедневно ощущаю свою причастность к производственному процессу препаратов, способных спасти и улучшить качество жизни наших пациентов. Это одновременно колоссальная удача и ответственность быть частью команды ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС».

Анастасия Цыганкова. Директор по персоналу ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС»

ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС» совместно с Рязанским медицинским колледжем объявляет
о начале набора выпускников 9-х классов в группу по специальностям «Фармация» и «Аппаратчик химической очистки препаратов биосинтеза».

Мы предлагаем:

обучение в Рязанском медицинском колледже по специальности «Фармация»;
оплату обучения за счет нашей Компании;
проживание в общежитии Медицинского колледжа в г. Рязани;
по итогам успешного завершения обучения – трудоустройство в нашу Компанию.

В период обучения ключевые специалисты Компании будут принимать непосредственное участие в учебном процессе (чтение лекций, проведения тестов, квизов, бизнес-игр, олимпиад и др. интересных мероприятий). Также на производственной площадке ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС» в с. Успенском Скопинского района обучающиеся пройдут практику.

ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС» - уникальное фармацевтическое производство препаратов, применяемых для поддержания жизни и здоровья пациентов в следующих терапевтических областях: гематология, иммунотерапия, интенсивная терапия и реанимация. Мы трудимся над производством безопасных и высококачественных препаратов, которые спасают человеческие жизни по всему миру — и именно поэтому мы любим свое дело.

Начти строить свою карьеру с нами уже сегодня! Получи образование в Медицинском колледже, присоединись к нашей команде на позиции Оператора и развивайся вместе с ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС». Ваша карьера у нас — это история свершений и непрерывного роста: как вашего личного, так и на уровне компании. Раскрой свой потенциал и процветай вместе с нами!

Абитуриентам, желающим поступить на обучение необходимо заполнить анкету на сайте Рязанского медицинского колледжа в разделе «Абитуриентам»:

medcollege62-rzn.ru/applicants

Продублировать желание попасть на данное обучение можно на WhatsApp: 8-925-626-48-31

Приёмная комиссия ОГБПОУ «Рязанский медицинский коллеж» (Рязанская обл., Рязань, ул. Баженова, 36 кор. 1)

∙ +7 (4912) 95-29-74 Пн–Пт: с 08:30 до 17:00
∙ medcollegerzn@ryazan.gov.ru

_____
Приглашаем заинтересованных в обучении по двум специальностям ребят и их родителей
приехать на ДЕНЬ ОТКРЫТЫХ ДВЕРЕЙ в среду 9 апреля к 10.00 в комплекс недвижимого имущества «ГРИН ГАРДЕН».
Записаться можно написав на вотсап: 8-925-626-48-31 (написать Ф.И.О., школу, класс).
_____

Если вы готовы взять под контроль свою карьеру и у вас есть искреннее желание изменить ситуацию в этом мире, мы призываем вас подать заявку на любую из наших открытых позиций:

Специалист по обеспечению качества

Должностные обязанности:

Разработка, проверка, пересмотр, улучшение стандартных операционных процедур фармацевтической системы качества (ФСК), внедрение соответствующих процессов;Проверка валидационной/ квалификационной документации (URS, FMEA, DQ, IQ, OQ, PQ и т.д.) на соответствие внутренним требованиям компании, требованиям GMP ЕАЭС и ЕС;
Организация процесса оформления, выдачи, изъятия и хранения документов фармацевтической системы качества, ведение их учета;
Контроль внедрения СОП в компании: проведение GAP-анализа корпоративных и локальных процедур компании, подготовка отчетов по объему, качеству и срокам разрабатываемых СОП и инструкций компании;
Участие во внедрении электронных систем, поддерживающих процессы ФСК;
Ведение документации по обучению сотрудников компании в рамках ФСК: планирование внутреннего обучения, разработка материалов для первичного и периодического обучения сотрудников, ведение документации в соответствии с установленной процедурой обучения, оптимизация и улучшение процесса обучения;
Отслеживание изменений в законодательных требованиях, а также внутренних корпоративных политиках и СОП компании, разрабатывать план действий по изменениям, контролировать его выполнение;
Участие в процессах по анализу и оценке рисков.

Наши ожидания от кандидата:

Высшее образование – бакалавриат, специалитет (фармацевтическое, химическое, биологическое, биотехнологическое, технологическое, медицинское и проч.);
Не менее 5 лет работы в области контроля или обеспечения качества в фармацевтической компании при наличии высшего образования по программам бакалавриата;
Не менее 3 лет работы в области контроля или обеспечения качества в фармацевтической компании при наличии высшего образования по программам специалитета;
Владение письменным и устным английским языком на уровне upper-intermediate;
Умение работать в основных приложениях MS Office (Word, Excel, PowerPoint, Visio);
Знание Правил GMP ЕАЭС и ЕС, ЕАЭС рекомендаций;
Умение работать самостоятельно и в команде;
Опыт работы в области обеспечения качества, квалификации оборудования и компьютеризированных систем;
Аналитическое мышление, ответственность, честность, гибкость, открытость, умение работать с большим объемом информации;
Возможность переезда;
Знание процессов производства лекарственных препаратов.

Что мы предлагаем:

Работу в стабильной международной Компании с конкурентным уровнем оплаты труда и социальными гарантиями;
Международные программы обучения;
Страхование жизни;
ДМС;
Компенсация питания;
Компенсация фитнеса;
Международная команда, дружный и мотивированный коллектив;
Интересные и амбициозные задачи;
Возможности карьерного роста.

Техник -диспетчер на производство

Обязанности:

Мониторинг работоспособности инженерных систем и оборудования здания;
Своевременное информирование инженерного состава;
Ведение оперативного журнала объекта и другой документации.

Требования:

Образование не ниже среднего технического;
Опыт работы с котельными;
Знание принципов работы систем электроснабжения, отопления, вентиляции и кондиционирования, холодоснабжение, водоснабжения и канализации, противопожарных систем, лифтов, котельной;
Наличие обучения А1 (общие требования промышленной безопасности), Б7.1 (Требования промышленной безопасности на объектах газораспределения и газопотребления), оператор котельной (желательно);
Знание принципа работы систем BMS (желательно);
Наличие не менее 2 группы по электробезопасности в электроустановках до 1000В (желательно).
Офисные программы Word, Excel на уровне пользователя.

Условия:

Работу в стабильной международной Компании с конкурентным уровнем оплаты труда и социальными гарантиями:
Международные программы обучения;
Страхование жизни;
ДМС;
Компенсация питания;
Компенсация фитнеса;
Международная команда, дружный и мотивированный коллектив;
Интересные и амбициозные задачи;
Возможности карьерного роста.

Старший специалист по квалификации и валидации

Должностные обязанности:

Разрабатывать и внедрять процедуры по квалификации (валидации) производственных систем (чистые помещения, чистые среды, оборудование, компьютеризированные системы и пр.) и процессов в соответствии с требованиями GMP;
Актуализировать валидационный мастер-план (ВМП), разрабатывать стратегии (подходы) к проведению квалификации (валидации);
Проводить оценку влияния (SIA) и анализ рисков (FMEA) с целью определения объектов квалификации (валидации) и объема их тестирования;
Разрабатывать квалификационные (валидационные) документы: URS, планы, протоколы, отчеты;
Планировать, координировать и выполнять квалификационные (валидационные) испытания: DQ, IQ, OQ, PQ;
Контролировать выполнение мероприятий в рамках FAT и SAT, включая проверку документации;
Организовывать мониторинг GxP объектов, прошедших валидацию (квалификацию);
Проводить оценку влияния изменений на статус квалификации (валидации) GxP объектов;
Проводить оценку значимости выявленных отклонений при проведении квалификационных (валидационных) испытаний и организовывать их расследование;
Оценивать потребности в ресурсах для проведения работ по квалификации (валидации).

Наши ожидания от кандидата:

Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, техническое);
Опыт работы на фармацевтическом производстве и/или в области квалификации (валидации) не менее 3 лет;
Владение устным и письменным английским языком не ниже уровня Intermediate / Pre-intermediate;
Умение работать в программах MS Office (Word, Excel, PowerPoint);
Знание принципов квалификации / валидации производственных систем и основных методов статистического анализа;
Навыки обращения с контрольно-измерительным оборудованием;
Знание требований надлежащей производственной практики GMP (РФ, ЕАЭС, ЕС), отраслевых методических и руководящих документов (ICH, ISPE, PDA, PIC/S и пр.) в области квалификации (валидации);

Что мы предлагаем:

Работу в стабильной международной Компании с конкурентным уровнем оплаты труда и социальными гарантиями;
Страхование жизни;
ДМС;
Компенсация питания;
Компенсация фитнеса;
Годовой бонус;
Интересные и амбициозные задачи;
Возможности карьерного роста.

Старший специалист по обеспечению качества

Должностные обязанности:

Разработка, поддержание и улучшение стандартных операционных процедур (СОП), рабочих инструкций (РИ), назначенных руководителем отдела обеспечения качества, в установленные сроки и в соответствии с корпоративными и локальными требованиями Компании, а также требованиями надлежащей производственной практики (GMP) Евросоюза (ЕС) и ЕАЭС;
Проверка документов ФСК, разработанных другими подразделениями, на соответствие внутренним корпоративным и локальным требованиям Компании, а также требованиям GMP ЕС и ЕАЭС;
Подготовка отчетов по объему, качеству и срокам разрабатываемой и проверяемой документации;
Проверка валидационной/ квалификационной документации (URS, FMEA, DQ, IQ, OQ, PQ и т.д.) на соответствие внутренним требованиям компании, требованиям GMP ЕАЭС и ЕС;
Контроль проведения работ по валидации и квалификации во вверенной руководителем отдела обеспечения качества области (технологических процессов и аналитических методик, квалификации помещений, оборудования и инженерных систем);
Контроль выполнения установленных требований к помещениям и оборудованию фармацевтического производства и их обслуживанию;
Контроль работы специалистов и младших специалистов отдела обеспечения качества по проверке квалификационной и валидационной документации, по согласованию с руководителем отдела;
Обеспечение надлежащей работы с документами ФСК Компании - оформление, выдача, изъятие и хранение документов, ведение их учета в реестрах в соответствии с внутренними регламентами Компании;
Участие в процессах по анализу и оценке рисков для качества готовой продукции.

Наши ожидания от кандидата:

Высшее образование – бакалавриат, специалитет (фармацевтическое, химическое, биологическое, биотехнологическое, технологическое, медицинское и проч.);
Не менее 5 лет работы в области контроля или обеспечения качества в фармацевтической компании;
Владение письменным и устным английским языком на уровне upper-intermediate;
Умение работать в основных приложениях MS Office (Word, Excel, PowerPoint, Visio);
Знание Правил GMP ЕАЭС и ЕС, ЕАЭС рекомендаций;
Умение работать самостоятельно и в команде;
Опыт работы в области обеспечения качества, квалификации оборудования и компьютеризированных систем;
Аналитическое мышление, ответственность, честность, гибкость, открытость, умение работать с большим объемом информации;
Возможность переезда;
Знание процессов производства лекарственных препаратов.

Что мы предлагаем:

Младший специалист по обеспечению качества

Должностные обязанности:

Разработка, проверка, пересмотр, улучшение стандартных операционных процедур фармацевтической системы качества (ФСК), внедрение соответствующих процессов;
Проверка документов ФСК, разработанных другими подразделениями, на соответствие внутренним корпоративным и локальным требованиям Компании, а также требованиям GMP ЕС и ЕАЭС;
Проверка валидационной/ квалификационной документации (URS, FMEA, DQ, IQ, OQ, PQ и т.д.) на соответствие внутренним требованиям компании, требованиям GMP ЕАЭС и ЕС;
Участие во внедрении электронных систем, поддерживающих процессы ФСК;
Ведение учета регламентирующей и регистрирующей документации фармацевтической системы качества Компании;
Проведение GAP-анализа корпоративных и локальных процедур компании, подготовка отчетов по объему, качеству и срокам разрабатываемых СОП и инструкций компании;
Обеспечение надлежащей работы с документами ФСК Компании - оформление, выдача, изъятие и хранение документов, ведение их учета в реестрах в соответствии с внутренними регламентами Компании;
Участие в процессах по анализу и оценке рисков для качества готовой продукции;

Наши ожидания от кандидата:

Высшее образование – бакалавриат, специалитет (фармацевтическое, химическое, биологическое, биотехнологическое, технологическое, медицинское и проч.);
Не менее 1 года работы в области контроля или обеспечения качества в фармацевтической компании при наличии высшего образования по программам бакалавриата;
Владение письменным и устным английским языком на уровне intermediate;
Умение работать в основных приложениях MS Office (Word, Excel, PowerPoint, Visio);
Знание Правил GMP ЕАЭС и ЕС, ЕАЭС рекомендаций;
Умение работать самостоятельно и в команде;
Аккуратность, внимание к деталям, способность работать с большими объемами документации и информации.

Что мы предлагаем:

Специалист по квалификации и валидации

Должностные обязанности:

Проводить оценку влияния (SIA) и анализ рисков (FMEA) с целью определения объектов квалификации (валидации) и объема их тестирования;
Разрабатывать квалификационные (валидационные) документы: URS, планы, протоколы, отчеты;
Планировать, координировать и выполнять квалификационные (валидационные) испытания: DQ, IQ, OQ, PQ;
Контролировать выполнение мероприятий в рамках FAT и SAT, включая проверку документации;
Организовывать мониторинг GxP объектов, прошедших валидацию (квалификацию);
Проводить оценку влияния изменений на статус квалификации (валидации) GxP объектов;
Проводить оценку значимости выявленных отклонений при проведении квалификационных (валидационных) испытаний и организовывать их расследование;
Оценивать потребности в ресурсах для проведения работ по квалификации (валидации).

Наши ожидания от кандидата:

Что мы предлагаем:

Младший специалист по квалификации и валидации

Должностные обязанности:

Проводить оценку влияния (SIA) и анализ рисков (FMEA) с целью определения объектов квалификации (валидации) и объема их тестирования;
Разрабатывать квалификационные (валидационные) документы: URS, планы, протоколы, отчеты;
Участвовать в проверке документации от поставщиков производственных систем;
Выполнять квалификационные (валидационные) испытания: DQ, IQ, OQ, PQ;
Разрабатывать инструкции по использованию оборудования для проведения квалификации (валидации).

Наши ожидания от кандидата:

Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, техническое);
Владение устным и письменным английским языком не ниже уровня Intermediate / Pre-intermediate;
Умение работать в программах MS Office (Word, Excel, PowerPoint);
Знание принципов квалификации / валидации производственных систем и основных методов статистического анализа;

Что мы предлагаем:

Специалист поддержки лабораторий контроля качества

Должностные обязанности:

Разработка и утверждение валидационной документации на лабораторное оборудование и системы, используемые в ОКК;
Участие в подборе и закупках лабораторного оборудования и систем ОКК;
Проведение валидационных мероприятий для оборудования и систем ОКК;
Внедрение процедур и инструкций на оборудование и системы ОКК;
Поддержание валидационного статуса оборудования и систем ОКК;
Ведение реестра расходных материалов и запчастей для оборудования ОКК;
Участие в разработке и утверждении корпоративных валидационных документов и стандартов на оборудование ОКК как ключевой контакт с корпоративной командой.

Наши ожидания от кандидата:

Высшее образование;
Не менее 2 лет опыта работы в микробиологической или аналитической лаборатории в фармацевтической отрасли (работа с оборудованием и постановкой тестов);
Знание требований к целостности данных;
Английский на уровне upper intermediate;
Коммуникативные навыки;
Умение работать в команде;
Опыт в проведении валидации/квалификации;
Опыт технического обслуживания оборудования ОКК (является преимуществом);
Навыки администрирования приложений и/или Windows (предпочтительно).

Что мы предлагаем:

Работу в стабильной международной Компании с конкурентным уровнем оплаты труда и социальными гарантиями:
Международные программы обучения;
Страхование жизни;
ДМС;
Компенсация питания;
Компенсация фитнеса;
Проживание в современном жилом комплексе Компании после релокации в г. Скопин; Международная команда, дружный и мотивированный коллектив;
Интересные и амбициозные задачи;
Возможности карьерного роста.