Карьера

ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС» взяла на себя задачу построить производственный комплекс в Скопинском районе Рязанской области для производства жизненно важных препаратов из плазмы крови, собранной у российских доноров.

Наша компания обладает мировыми знаниями и опытом для производства высококачественных фармацевтических продуктов, с использованием самых современных технологий и внедрения инновационных разработок, полученных в результате исследований Октафарма АГ. Мы привержены нашим ценностям - ответственности, честности, преданности качеству и профессионализму, а также развитию наших сотрудников. Мы предлагаем обучение ведущих специалистов в этой отрасли и возможность профессионального роста в организации.

Мы придаем большое значение формированию культуры нашего рабочего места путем формулирования общепризнанных ценностей и взаимного уважения. Каждый сотрудник вносит свой вклад в успех организации. Инновации и творчество очень ценятся - мы всегда сосредоточены на постоянном улучшении.

«Обе наши материнские компании являются семейными предприятиями, поэтому мы уделяем особое внимание развитию персонала для обеспечения непрерывной работы. Именно наш персонал делает компанию успешной и продуктивной. Фокус компании - производство жизненно важных лекарств. Используя донорскую плазму в качестве сырья, мы можем производить продукты, необходимые нашим пациентам, чтобы вести активный и здоровый образ жизни».

Эндрю Дуглас Смит. Генеральный директор ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС»

«Несмотря на мою четко определенную роль в Компании, я ежедневно ощущаю свою причастность к производственному процессу препаратов, способных спасти и улучшить качество жизни наших пациентов. Это одновременно колоссальная удача и ответственность быть частью команды ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС».

Анастасия Цыганкова. Директор по персоналу ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС»

ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС» совместно с Рязанским медицинским колледжем объявляет
о начале набора выпускников 9-х классов в группу по специальностям «Фармация» и «Аппаратчик химической очистки препаратов биосинтеза».

Мы предлагаем:

обучение в Рязанском медицинском колледже по специальности «Фармация»;
оплату обучения за счет нашей Компании;
проживание в общежитии Медицинского колледжа в г. Рязани;
по итогам успешного завершения обучения – трудоустройство в нашу Компанию.

В период обучения ключевые специалисты Компании будут принимать непосредственное участие в учебном процессе (чтение лекций, проведения тестов, квизов, бизнес-игр, олимпиад и др. интересных мероприятий). Также на производственной площадке ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС» в с. Успенском Скопинского района обучающиеся пройдут практику.

ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС» - уникальное фармацевтическое производство препаратов, применяемых для поддержания жизни и здоровья пациентов в следующих терапевтических областях: гематология, иммунотерапия, интенсивная терапия и реанимация. Мы трудимся над производством безопасных и высококачественных препаратов, которые спасают человеческие жизни по всему миру — и именно поэтому мы любим свое дело.

Начти строить свою карьеру с нами уже сегодня! Получи образование в Медицинском колледже, присоединись к нашей команде на позиции Оператора и развивайся вместе с ООО «ОКТАФАРМА-ФАРМИМЭКС». Ваша карьера у нас — это история свершений и непрерывного роста: как вашего личного, так и на уровне компании. Раскрой свой потенциал и процветай вместе с нами!

Абитуриентам, желающим поступить на обучение необходимо заполнить анкету на сайте Рязанского медицинского колледжа в разделе «Абитуриентам»:

medcollege62-rzn.ru/applicants

Продублировать желание попасть на данное обучение можно на WhatsApp: 8-925-626-48-31

Приёмная комиссия ОГБПОУ «Рязанский медицинский коллеж» (Рязанская обл., Рязань, ул. Баженова, 36 кор. 1)

∙ +7 (4912) 95-29-74 Пн–Пт: с 08:30 до 17:00
∙ medcollegerzn@ryazan.gov.ru

_____
Приглашаем заинтересованных в обучении по двум специальностям ребят и их родителей
на ДЕНЬ ОТКРЫТЫХ ДВЕРЕЙ в наш комплекс недвижимого имущества «ГРИН ГАРДЕН» (детали сообщим дополнительно).
Записаться можно по WhatsApp: 8-925-626-48-31 (написать Ф.И.О., школу, класс).
_____

Если вы готовы взять под контроль свою карьеру и у вас есть искреннее желание изменить ситуацию в этом мире, мы призываем вас подать заявку на любую из наших открытых позиций:

Специалист по обеспечению качества

Должностные обязанности:

Разработка, проверка, пересмотр, улучшение стандартных операционных процедур фармацевтической системы качества (ФСК), внедрение соответствующих процессов;Проверка валидационной/ квалификационной документации (URS, FMEA, DQ, IQ, OQ, PQ и т.д.) на соответствие внутренним требованиям компании, требованиям GMP ЕАЭС и ЕС;
Организация процесса оформления, выдачи, изъятия и хранения документов фармацевтической системы качества, ведение их учета;
Контроль внедрения СОП в компании: проведение GAP-анализа корпоративных и локальных процедур компании, подготовка отчетов по объему, качеству и срокам разрабатываемых СОП и инструкций компании;
Участие во внедрении электронных систем, поддерживающих процессы ФСК;
Ведение документации по обучению сотрудников компании в рамках ФСК: планирование внутреннего обучения, разработка материалов для первичного и периодического обучения сотрудников, ведение документации в соответствии с установленной процедурой обучения, оптимизация и улучшение процесса обучения;
Отслеживание изменений в законодательных требованиях, а также внутренних корпоративных политиках и СОП компании, разрабатывать план действий по изменениям, контролировать его выполнение;
Участие в процессах по анализу и оценке рисков.

Наши ожидания от кандидата:

Высшее образование – бакалавриат, специалитет (фармацевтическое, химическое, биологическое, биотехнологическое, технологическое, медицинское и проч.);
Не менее 5 лет работы в области контроля или обеспечения качества в фармацевтической компании при наличии высшего образования по программам бакалавриата;
Не менее 3 лет работы в области контроля или обеспечения качества в фармацевтической компании при наличии высшего образования по программам специалитета;
Владение письменным и устным английским языком на уровне upper-intermediate;
Умение работать в основных приложениях MS Office (Word, Excel, PowerPoint, Visio);
Знание Правил GMP ЕАЭС и ЕС, ЕАЭС рекомендаций;
Умение работать самостоятельно и в команде;
Опыт работы в области обеспечения качества, квалификации оборудования и компьютеризированных систем;
Аналитическое мышление, ответственность, честность, гибкость, открытость, умение работать с большим объемом информации;
Возможность переезда;
Знание процессов производства лекарственных препаратов.

Что мы предлагаем:

Работу в стабильной международной Компании с конкурентным уровнем оплаты труда и социальными гарантиями;
Международные программы обучения;
Страхование жизни;
ДМС;
Компенсация питания;
Компенсация фитнеса;
Международная команда, дружный и мотивированный коллектив;
Интересные и амбициозные задачи;
Возможности карьерного роста.

Специалист поддержки лабораторий контроля качества

Должностные обязанности:

Разработка и утверждение валидационной документации на лабораторное оборудование и системы, используемые в ОКК;
Участие в подборе и закупках лабораторного оборудования и систем ОКК;
Проведение валидационных мероприятий для оборудования и систем ОКК;
Внедрение процедур и инструкций на оборудование и системы ОКК;
Поддержание валидационного статуса оборудования и систем ОКК;
Ведение реестра расходных материалов и запчастей для оборудования ОКК;
Участие в разработке и утверждении корпоративных валидационных документов и стандартов на оборудование ОКК как ключевой контакт с корпоративной командой.

Наши ожидания от кандидата:

Высшее образование;
Не менее 2 лет опыта работы в микробиологической или аналитической лаборатории в фармацевтической отрасли (работа с оборудованием и постановкой тестов);
Знание требований к целостности данных;
Английский на уровне upper intermediate;
Коммуникативные навыки;
Умение работать в команде;
Опыт в проведении валидации/квалификации;
Опыт технического обслуживания оборудования ОКК (является преимуществом);
Навыки администрирования приложений и/или Windows (предпочтительно).

Что мы предлагаем:

Работу в стабильной международной Компании с конкурентным уровнем оплаты труда и социальными гарантиями:
Международные программы обучения;
Страхование жизни;
ДМС;
Компенсация питания;
Компенсация фитнеса;
Проживание в современном жилом комплексе Компании после релокации в г. Скопин; Международная команда, дружный и мотивированный коллектив;
Интересные и амбициозные задачи;
Возможности карьерного роста.

Руководитель финансового контроллинга

Должностные обязанности:

Участие во внедрении SAP (финансы/контроллинг) с нуля, контроль «миграции» данных из SAP в 1C;
Лидирование всех процессов касательно внедрения SAP (работа с локальной бухгалтерией, SAP-компанией, ИТ-специалистами Группы);
Выстраивание всех производственных процессов c точки зрения финансового учета в фармацевтической компании на start-up совместно с локальной командой и Группой;
Формирование себестоимости планируемых к производству препаратов совместно с Европейской Группой;
Контроль за работой отдела финансового контроллинга (1-2 человека в подчинении);
Формирование методологии планирования, бюджетирования и управленческой отчётности;
Контроль расходов на соответствие статьям финансового плана;
Участие в подготовке МСФО отчётности.

Наши ожидания от кандидата:

Отличные знания Российского бухгалтерского и налогового учёта;
Отличные знания МСФО;
Отличные знания SAP и 1С «КА»;
Навыки финансового анализа и оценки рисков, бизнес-планирования;
Знание принципов формирования себестоимости производимой продукции;
Опыт выстраивания процесса бюджетирования, прогнозирования и управленческого учёта;
Умение быстро адаптироваться к изменениям;
Умения выстраивать процессы с нуля и адаптировать под потребности бизнеса;
Умение работать в команде;
Английский язык - разговорный профильный.

Что мы предлагаем:

Работу в стабильной международной Компании с конкурентным уровнем оплаты труда и социальными гарантиями:
Конкурентный уровень оплаты труда;
Годовой бонус;
Компенсация питания;
ДМС;
Страхование жизни;
Компенсация фитнеса;
Интересные и амбициозные задачи;
Возможности карьерного роста.

Инженер по автоматизации

Обязанности:

В рамках реализации нового старт-ап проекта – cтроительство завода по производству препаратов плазмы крови в Рязанской области мы ищем Инженера по автоматизации, который станет частью нашей команды и будет отвечать за организацию и обеспечение и технически правильной эксплуатации систем.
Рабочее место - Рязанская область, Скопинский район, с. Успенское.

Выполнение технического обслуживания и ремонтов электронного оборудования АСУ;
Участие в разработке перспективных и текущих планов и графиков работы, технического обслуживания и ремонта оборудования, мероприятий по повышению эффективности;
Наладка устройств АСУ производственного оборудования и инженерных систем;
Участие в приемке и освоении нового оборудования АСУ, в проведении профилактических осмотров, испытаний оборудования, в подготовке оборудования к запуску новых продуктов;
Составление заявок на оборудование АСУ, запасные части и инструмент, необходимый для ремонта и эксплуатации оборудования;
Осуществление своевременного обеспечения электронной техники запасными частями и материалами.

Наши ожидания от кандидатов:

Высшее профессиональное или среднее специальное электротехническое образование;
Опыт работы не менее 2 (двух) лет на аналогичной должности;
Умение читать электрические схемы;
Твердые знания по Основам автоматизации производства с применением промышленных логических контроллеров, частотно-регулируемых преобразователей, графических панелей оператора;
Твердые знания порядка работы с программируемыми логическими контроллерами Siemens SIMATIC, панелями оператора на уровне, необходимом для поиска и устранения неисправностей, резервного копирования данных (будут преимуществом);
Уверенные занания специализированное программное обеспечение TIA Portal, Simatic Step 7, WinCC;
Уверенные знания основы теории цепей, цифровой обработки сигналов, языки программирования стандарта МЭК 61131-3 (LAD, FBD, STL), основы информатики и электротехники на уровне, необходимом для обслуживания и ремонта электронного оборудования;
Уверенный пользователь офисных программ Outlook, MS Office (Word, Excel, Access);
Аналитический склад ума;
Грамотная устная и письменная речь;
Высокие коммуникативные навыки;
Высокая степень самоорганизации;
Коммуникабельность и навыки работы в команде;
Навыки деловой переписки на русском и английском языках;
Навыки разработки и ведения технической документации;
Умение рационально использовать рабочее время;
Способность эффективно работать в условиях многозадачности и ограниченного временного ресурса.
Что мы предлагаем:

Конкурентный уровень оплаты труда;
График работы 5.2;
Компенсация питания;
ДМС;
Страхование жизни;
Компенсация фитнеса;
Интересные и амбициозные задачи;
Возможности карьерного роста;
Международная команда, дружный коллектив;
Международные программы обучения.

Техник- наладчик по обслуживанию производственного оборудования

В рамках реализации нового старт-ап проекта – cтроительство завода по производству препаратов плазмы крови в Рязанской области мы ищем Техника по обслуживанию производственного оборудования.
Рабочее место - Рязанская область, Скопинский район, с. Успенское.

Обязанности:

Обеспечение бесперебойной работы технологического оборудования на участке базового фракционирования, участке очистки, участке асептического розлива и участке вторичной вирусной инактивации.
Выполнение плановых и внеплановых работ по техническому обслуживанию технологического оборудования.
Проведение поиска неисправности, анализа причин неисправности, определение действий необходимых для устранения неисправности, согласование плана работ с руководством и выполнение незамедлительных действий по устранению неисправности.
Проведение обходов для контроля работы оборудования.
Проведение небольших электротехнических работ, связанных с отключением и подключением электрических компонентов при проведении работ на технологическом оборудовании.
Проведение инспекций технологического оборудования, включая операции с частичной разборкой для определения степени износа.
Сообщение руководителю обо всех выявленных неисправностях и дефектах технологического оборудования.
Заполнение журналов по техническому обслуживанию технологического оборудования в бумажном или электронном виде.
Заполнение наряд-заказов на плановые и внеплановые работы в бумажном или электронном виде, включая информацию об израсходованных запасных частях и материалах на проведение работ.
Контроль работы специалистов подрядных организаций.
Участие в испытаниях нового оборудования, приемке работ и документации, а также в испытаниях после ремонта существующего оборудования.
Работа с проектной и технической документацией (схемы трубопроводов и контрольно-измерительных приборов, спецификации оборудования, установочные чертежи оборудования и т.д.).
Выполнение требований корпоративных процедур и нормативной документации.
Разработка рабочих инструкций на тенологическое оборудование.
Контроль и обеспечение безопасной и технически правильной эксплуатации технологического оборудования.
Соблюдение международных и локальных стагдартов, соблюдение требований техники безопасности, охраны труда и промышленной безопасности.
Выполнение распоряжений и поручений непосредственного руководителя.

Наши ожидания от кандидатов:

Профессиональное или средне-техническое образование.
Опыт работы на крупном промышленном предприятии фармацевтической, химической или пищевой промышленности на аналогичной позиции от 3-х лет обязателен.
Умение работать и правильно применять слесарный инструмент, электроинструмент, приборы и оборудование, СИЗ.
Группа по электробезопасности с аттестацией не менее III группы до 1000В.
Знание общих принципов работы емкостного, насосного, фильтрационного оборудования, оборудования для розлива, гидравлического оборудования, электрического оборудования и пневматического оборудования.
Умение работать с чертежами и схемами, в том числе с принципиальными электрическими схемами.
Умение работать как самостоятельно, так и в команде.

Мы предлагаем:

SAP coordinator/ Business Application Support Specialist

Обязанности:

Анализ и подготовка отчетности в SAP;
Выполнение необходимых выгрузок данных из SAP и доработка при необходимости отчетов для выгрузки данных в пределах доступных прав продвинутого пользователя SAP;
Коммуникация с Глобальным провайдером Группы по поддержке SAP;
Анализ инцидентов и проблем в SAP;
Подготовка текущих и проектных запросов на решение в SAP - бизнес описание;
Сопровождение запроса с организацией последующего тестирования предложенного провайдером решения; тестирование новых и текущих процессов в SAP;
Ведение необходимой документации по инцидентам и проектам;
Выявление неточностей в инструкциях, руководствах и нормативной документации;
Обучение/консультация конечных пользователей работе в системе

Требования:

Высшее образование (техническое или экономическое, как преимущество)
Продвинутый пользователь SAP
Свободное владение английским языком
Опыт в проектах по SAP от 3-х лет:
необходимость иметь практический опыт в реализации проектов, включая описание бизнес-процессов и формулирование задач, что важно для успешной адаптации и внедрения системы в рамках компании
Технические знания по SAP: Желательно иметь технический опыт и понимание платформы, однако не требуется быть профессиональным программистом. • нацеленность на результат, коммуникабельность, ответственность, способности к обучению; умение четко излагать мысли и формулировать их в виде ТЗ, способность работать в команде.

Special requirements to the candidate :

Предполагается что данный специалист будет кратковременно (отпуск, больничный) замещать коллег поэтому: желательно иметь опыт работы с 1С , представлять как работают системы ЭДО, приветствуются навыки программирования.

Что мы предлагаем:

Работа в стабильной международной Компании с конкурентным уровнем оплаты труда и социальными гарантиями;
Страхование жизни;
ДМС, включая стоматологию (+ член семьи);
Компенсация питания;
Компенсация фитнеса;
Годовой бонус;
Интересные и амбициозные задачи;
Возможности постоянного профессионального , карьерного развития

Специалист по квалификации и валидации

Должностные обязанности:

Проводить оценку влияния (SIA) и анализ рисков (FMEA) с целью определения объектов квалификации (валидации) и объема их тестирования;
Разрабатывать квалификационные (валидационные) документы: URS, планы, протоколы, отчеты;
Планировать, координировать и выполнять квалификационные (валидационные) испытания: DQ, IQ, OQ, PQ;
Контролировать выполнение мероприятий в рамках FAT и SAT, включая проверку документации;
Организовывать мониторинг GxP объектов, прошедших валидацию (квалификацию);
Проводить оценку влияния изменений на статус квалификации (валидации) GxP объектов;
Проводить оценку значимости выявленных отклонений при проведении квалификационных (валидационных) испытаний и организовывать их расследование;
Оценивать потребности в ресурсах для проведения работ по квалификации (валидации).

Наши ожидания от кандидата:

Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, техническое);
Опыт работы на фармацевтическом производстве и/или в области квалификации (валидации) не менее 3 лет;
Владение устным и письменным английским языком не ниже уровня Intermediate / Pre-intermediate;
Умение работать в программах MS Office (Word, Excel, PowerPoint);
Знание принципов квалификации / валидации производственных систем и основных методов статистического анализа;
Навыки обращения с контрольно-измерительным оборудованием;
Знание требований надлежащей производственной практики GMP (РФ, ЕАЭС, ЕС), отраслевых методических и руководящих документов (ICH, ISPE, PDA, PIC/S и пр.) в области квалификации (валидации);

Что мы предлагаем:

Работу в стабильной международной Компании с конкурентным уровнем оплаты труда и социальными гарантиями;
Страхование жизни;
ДМС;
Компенсация питания;
Компенсация фитнеса;
Годовой бонус;
Интересные и амбициозные задачи;
Возможности карьерного роста.

Младший специалист по квалификации и валидации

Должностные обязанности:

Проводить оценку влияния (SIA) и анализ рисков (FMEA) с целью определения объектов квалификации (валидации) и объема их тестирования;
Разрабатывать квалификационные (валидационные) документы: URS, планы, протоколы, отчеты;
Участвовать в проверке документации от поставщиков производственных систем;
Выполнять квалификационные (валидационные) испытания: DQ, IQ, OQ, PQ;
Разрабатывать инструкции по использованию оборудования для проведения квалификации (валидации).

Наши ожидания от кандидата:

Высшее образование (фармацевтическое, химическое, биотехнологическое, техническое);
Владение устным и письменным английским языком не ниже уровня Intermediate / Pre-intermediate;
Умение работать в программах MS Office (Word, Excel, PowerPoint);
Знание принципов квалификации / валидации производственных систем и основных методов статистического анализа;

Что мы предлагаем:

Специалист поддержки лабораторий контроля качества

Должностные обязанности:

Наши ожидания от кандидата:

Что мы предлагаем: